| 番号 |
文書名 |
文書番号（国等） |
発出日 |
| 54 |
医薬関係者からの医薬品の副作用及び感染症報告について（PDF：500KB） |
薬生安発1206第1号 |
R3年12月6日
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| 55 |
「医療ガスの安全管理について」の一部改正について（PDF：2,868KB） |
医政発1216第1号 |
R3年12月16日
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| 56 |
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン(原発不明癌)の作成について（PDF：2,291KB） |
薬生薬審発1224第6号 |
R3年12月24日
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| 57 |
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン(子宮体癌)の作成について（PDF：2,605KB） |
薬生薬審発1224第10号 |
R3年12月24日
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| 58 |
医療事故情報収集等事業第67回報告書の公表について（PDF：2,408KB） |
医政安発1227第1号、薬生安発1227第2号 |
R3年12月27日
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| 59 |
医療事故の再発防止に向けた提言第15号の公表について（PDF：226KB） |
医政安発0117第1号 |
R4年1月17日
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| 60 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（PDF：1,820KB） |
薬生薬審発0128第1号、薬生安発0128第1号 |
R4年1月28日 |
| 61 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（PDF：658KB） |
薬生薬審発0204第6号、薬生安発0204第4号 |
R4年2月4日 |
| 62 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（PDF：1,186KB） |
薬生薬審発0225第2号、薬生安発0225第1号 |
R4年2月25日 |
| 63 |
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（高い腫瘍遺伝子変異量（TMB-High）を有する固形癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（腎細胞癌）の一部改正について（PDF：6,388KB） |
薬生薬審発0225第6号 |
R4年2月25日 |
| 64 |
「新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について」の一部訂正について（PDF：2,139KB） |
事務連絡 |
R4年3月14日 |
| 65 |
医療事故調査・支援センター2021年年報の公表について（PDF：3,941KB） |
医政安発0317第1号 |
R4年3月17日 |
| 66 |
医薬関係者からの医薬品、医療機器、再生医療等製品、医薬部外品及び化粧品の副作用、感染症及び不具合報告の実施要領について（PDF：3,569KB） |
薬生発0318第1号 |
R4年3月18日 |
| 67 |
離島等の診療所における医師及び薬剤師不在時の医薬品提供の考え方について（PDF：429KB） |
薬生総発0323第2号、医政総発0323第3号 |
R4年3月23日 |
| 68 |
「医療法施行令の一部を改正する政令」の公布について（通知）（PDF：627KB） |
医政発0324第17号 |
R4年3月24日 |
| 69 |
「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業第26回報告書」の周知について（PDF：395KB） |
薬生総発0325第1号、薬生安発0325第1号 |
R4年3月25日 |
| 70 |
医療事故情報収集等事業第68回報告書の公表について（PDF：4,971KB） |
医政安発0325第6号、薬生安発0325第5号 |
R4年3月25日 |
| 71 |
第12回産科医療補償制度再発防止に関する報告書の公表について（PDF：207KB） |
医政安発0325第1号 |
R4年3月25日 |
| 72 |
医療事故の再発防止に向けた提言第16号の公表について（PDF：229KB） |
医政安発0328第1号 |
R4年3月28日 |
| 73 |
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン(尿路上皮癌)の作成について（PDF：2,670KB） |
薬生薬審発0328第1号 |
R4年3月28日 |
| 74 |
オンライン服薬指導における処方箋の取扱いについて（PDF：145KB） |
事務連絡 |
R4年3月31日 |
| 75 |
医療法施行規則の一部を改正する省令公布について（PDF：474KB） |
医政発0331第33号 |
R4年3月31日 |
| 76 |
再生医療等提供計画等の記載要領等の改訂について（PDF：14,845KB） |
事務連絡 |
R4年3月31日 |
