| 番号 |
掲載日 |
文書名 |
文書番号（国等） |
発出日 |
| 1 |
R3年4月5日 |
医療事故調査・支援センター2020年年報の公表について（PDF：3,815KB） |
医政安発0322第1号 |
R3年3月22日 |
| 2 |
R3年4月5日 |
医薬関係者からの医薬品の副作用等報告における電子報告システムの活用について（PDF：3,756KB） |
薬生発0325第22号 |
R3年3月25日 |
| 3 |
R3年4月5日 |
医療法第六条の五第三項及び第六条の七第三項の規定に基づく医業、歯科医業若しくは助産所の業務又は病院、診療所若しくは助産所に関して広告することができる事項の一部を改正する件について（PDF：15,370KB） |
医政発0325第11号 |
R3年3月25日 |
| 4 |
R3年4月5日 |
「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業第24回報告書」の周知について（PDF：514KB） |
薬生総発0326第1号、薬生安発0326第6号 |
R3年3月26日 |
| 5 |
R3年4月5日 |
チオプロニン錠（販売名：チオラ錠100）の供給見通しについて（PDF：632KB） |
医政経発0329第1号 |
R3年3月29日 |
| 6 |
R3年4月5日 |
第11回産科医療補償制度再発防止に関する報告書の公表について（PDF：287KB） |
医政安発0326第1号 |
R3年3月26日 |
| 7 |
R3年4月5日 |
医療事故情報収集等事業第64回報告書の公表について（PDF：314KB） |
医政安発0326第5号、薬生安発0326第1号 |
R3年3月26日 |
| 8 |
R3年4月6日 |
「病院における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方」について（PDF：11,772KB） |
医政安発0331第1号、薬生安発0331第1号 |
R3年3月31日
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| 9 |
R3年4月6日 |
緊急時に輸血に用いる血液製剤を融通する場合の医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第24条第1項の考え方及び地域の実情に応じた血液製剤の安定供給に係る取組事例について（PDF：8,329KB） |
薬生総発0331第1号、薬生血発0331第2号 |
R3年3月31日
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| 10 |
R3年4月6日 |
「医薬関係者からの医薬品の副作用等報告における電子報告システムの活用について」の訂正について（PDF：3,689KB） |
事務連絡 |
R3年4月1日
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| 11 |
R3年4月7日 |
サリドマイド製剤等の個人輸入を行う医師等に対する安全管理及び適正使用の徹底について（PDF：1,174KB） |
薬生安発0315第2号、薬生監麻発0315第6号 |
R3年3月15日
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| 12 |
R3年4月20日
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NBCテロその他大量殺傷型テロ対処現地関係機関連携モデルの一部改訂について（PDF：3,398KB） |
科発0419第1号、医政地発0419第1号、健感発0419第1号 |
R3年4月19日
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| 13 |
R3年4月21日
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ガルカネズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（片頭痛発作の発症抑制）について（PDF：2,195KB） |
薬生薬審発0420第1号 |
R3年4月20日
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| 14 |
R3年4月28日
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チサゲンレクルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について（PDF：6,734KB） |
薬生機審発0420第5号 |
R3年4月20日
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| 15 |
R3年4月28日
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アキシカブタゲンシロルユーセルの最適使用推進ガイドラインについて（PDF：4,339KB） |
薬生機審発0420第1号 |
R3年4月20日
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| 16 |
R3年5月6日
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医療事故の再発防止に向けた提言第13号の公表について（PDF：227KB） |
医政安発0315第1号 |
R3年3月15日
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| 17 |
R3年5月11日
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医薬品等の容器等に記載された符号を読み取ることで注意事項等情報が掲載されている機構のホームページを閲覧するスマートフォン等のアプリケーションについて（PDF：1,249KB） |
事務連絡 |
R3年5月10日
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| 18 |
R3年5月11日
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独立行政法人医薬品医療機器総合機構ホームページにおける「添付文書一括ダウンロード機能」の追加について（PDF：497KB）
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事務連絡 |
R3年5月10日
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| 19 |
R3年5月19日
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リソカブタゲンマラルユーセルの最適使用推進ガイドラインについて（PDF：4,944KB） |
薬生機審発0518第1号 |
R3年5月18日
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| 20 |
R3年5月28日
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ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（悪性胸膜中皮腫）の一部改正について（PDF：3,994KB） |
薬生薬審発0527第2号 |
R3年5月27日
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| 21 |
R3年6月2日 |
経口テモゾロミド製剤の供給について（PDF：695KB） |
事務連絡 |
R3年5月28日
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| 22 |
R3年6月17日 |
「「薬局製造販売医薬品の取扱いについて」の一部改正について」の一部訂正について（PDF：352KB） |
事務連絡 |
R3年6月16日
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| 23 |
R3年6月22日 |
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌）の一部改正について（PDF：8,386KB） |
薬生薬審発0621第2号 |
R3年6月21日
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| 24 |
R3年6月25日 |
ドローンによる医薬品配送に関するガイドラインについて（PDF：1,273KB） |
薬生総発0622第2号、医政総発0622第3号 |
R3年6月22日
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| 25 |
R3年6月29日
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「薬局開設者及び医薬品の販売業者の法令遵守に関するガイドライン」について（PDF：2,938KB） |
薬生発0625第13号 |
R3年6月25日 |
| 26 |
R3年6月29日
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「薬局開設者及び医薬品の販売業者の法令遵守に関するガイドラインに関する質疑応答集（Q＆A）」について（PDF：1,123KB） |
事務連絡 |
R3年6月25日 |
| 27 |
R3年6月29日
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医療事故情報収集等事業2020年年報の公表について（PDF：229KB） |
医政安発0628第1号、薬生安発0628第1号 |
R3年6月28日 |
| 28 |
R3年6月29日
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医療事故情報収集等事業第65回報告書の公表について
（PDF：5,124KB） |
医政安発0628第6号、薬生安発0628第6号 |
R3年6月28日 |
| 29 |
R3年7月6日
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無痛分娩の安全な提供体制の構築について（補足）（PDF：5,930KB） |
医政総発0705第1号、医政地発0705第1号 |
R3年7月5日 |
| 30 |
R3年7月21日
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アルファカルシドール製剤が安定供給されるまでの必要な患者への優先的な使用等の対応への協力について（PDF：943KB） |
事務連絡 |
R3年7月19日
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| 31 |
R3年7月27日
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医療広告規制におけるウェブサイトの事例解説書について（PDF：6,354KB） |
事務連絡 |
R3年7月26日
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| 32 |
R3年7月29日
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医療事故の再発防止に向けた提言第14号の公表について（PDF：225KB） |
医政安発0728第8号 |
R3年7月28日
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| 33 |
R3年8月4日
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電波環境協議会による「医療機関において安心・安全に電波を利用するための手引き（改訂版）」（令和3年7月）について（PDF：18,629KB） |
医政安発0803第1号、薬生安発0803第1号 |
R3年8月3日
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| 34 |
R3年8月12日 |
エレヌマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（片頭痛発作の発症抑制）について（PDF：2,493KB） |
薬生薬審発0811第1号 |
R3年8月11日 |
| 35 |
R3年8月12日 |
テセルパツレブの最適使用推進ガイドラインについて（PDF：2,836KB） |
薬生機審発0811第1号 |
R3年8月11日 |
| 36 |
R3年8月12日 |
フレマネズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（片頭痛発作の発症抑制）について（PDF：3,657KB） |
薬生薬審発0811第5号 |
R3年8月11日 |
| 37 |
R3年8月20日 |
放射性医薬品を投与された患者の退出等について（PDF：1,040KB） |
医政地発0819第1号 |
R3年8月19日 |
| 38 |
R3年8月27日 |
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（腎細胞癌）の一部改正について（PDF：5,922KB） |
薬生薬審発0825第9号 |
R3年8月25日 |
| 39 |
R3年8月27日 |
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（乳癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、悪性黒色腫、古典的ホジキンリンパ腫、尿路上皮癌、高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-High）を有する固形癌、腎細胞癌、頭頸部癌及び食道癌）の一部改正について
1.（PDF：15,381KB）2.（PDF：15,616KB）
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薬生薬審発0825第5号 |
R3年8月25日 |
| 40 |
R3年9月1日 |
ウパダシチニブ水和物製剤の最適使用推進ガイドライン（既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎）について（PDF：3,829KB） |
薬生薬審発0825第1号 |
R3年8月25日 |
| 41 |
R3年9月1日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（PDF：295KB） |
薬生薬審発0830第4号、薬生安発0830第1号 |
R3年8月30日 |
| 42 |
R3年9月7日 |
ミカトリオ配合錠の適正な使用についての指針の一部改正について（PDF：227KB） |
事務連絡 |
R3年9月6日 |
| 43 |
R3年9月8日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（PDF：984KB） |
薬生薬審発0906第2号、薬生安発0906第16号 |
R3年9月6日 |
| 44 |
R3年9月8日 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた後天性低フィブリノゲン血症における乾燥人フィブリノゲンの使用に当たっての留意事項について（PDF：551KB） |
薬生薬審発0906第6号、薬生安発0906第20号、薬生血発0906第1号 |
R3年9月6日 |
| 45 |
R3年9月28日 |
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（古典的ホジキンリンパ腫）の一部改正について（PDF：4,051KB） |
薬生薬審発0927第1号 |
R3年9月27日 |
| 46 |
R3年9月29日 |
医療事故情報収集等事業第66回報告書の公表について（PDF：8,554KB） |
医政安発0927第1号、薬生安発0927第1号 |
R3年9月27日 |
| 47 |
R3年10月4日 |
医療法第六条の五第三項及び第六条の七第三項の規定に基づく医業、歯科医業若しくは助産師の業務又は病院、診療所若しくは助産所に関して広告することができる事項の一部を改正する告示の施行について（PDF：1,064KB） |
医政発0929第7号 |
R3年9月29日 |
| 48 |
R3年10月27日 |
「お薬手帳（電子版）の運用上の留意事項について」の一部改正について（PDF：3,955KB） |
薬生総発1025第1号 |
R3年10月25日 |
| 49 |
R3年11月5日 |
「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業第25回報告書」及び「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業2020年年報」の周知について（PDF：414KB） |
薬生総発1104第1号、薬生安発1104第1号 |
R3年11月4日 |
| 50 |
R3年11月30日 |
アブロシチニブ製剤の最適使用推進ガイドライン（既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎）について（PDF：4,128KB） |
薬生薬審発1124第1号 |
R3年11月24日 |
| 51 |
R3年11月30日 |
ウパダシチニブ水和物製剤の最適使用推進ガイドライン（既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎）の一部改正について（PDF：4,246KB） |
薬生薬審発1124第5号 |
R3年11月24日 |
| 52 |
R3年11月30日 |
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（食道癌）の一部改正について（PDF：4,708KB） |
薬生薬審発1125第3号 |
R3年11月25日 |
| 53 |
R3年11月30日 |
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（胃癌及び食道癌）の一部改正について（PDF：10,174KB） |
薬生薬審発1125第7号 |
R3年11月25日 |
